新药临床-营业收入同比增长33.9%至128.72亿元-上海交通新闻

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互联网之父确诊

稀釋經調整Non-IFRS每股收益1.46元,同比增長19.7%;稀釋每股收益1.12元,同比下降29.1%。

持續推進包含里程碑和銷售分成的收費模式項目。報告期內,助力中國客戶完成30個研究性新葯的IND申報,並獲得23個項目的CTA。截至2019年12月31日,累計助力中國客戶完成85個項目的IND申報工作,並獲得57個項目的CTA。截至2019年12月31日,有1個項目處於III期臨床試驗、6個項目處於II期臨床試驗、38個項目處於I期臨床試驗。

由於新冠肺炎疫情(COVID-19)的影響,多數醫院沒有患者,影響了患者入組和臨床項目進展,對CDMO企業產生了一定衝擊。

國內CDMO行業在生物製藥趨勢下有了快速發展。FrostSullivan 預測,2019 年全球醫藥研發投入外包比例約為39.5%,至 2023 年,這一比例預計將提升至 49.3%。中國醫藥研發生產服務行業有顯著的性價比和規模優勢,將在未來較長一段時間內持續受益於該類業務的產業轉移趨勢。隨着我國藥品醫療器械審評審批制度改革、上市許可人制度(MAH)、仿製葯一致性評價和帶量採購、創新葯醫保談判等一系列政策的不斷推進,將帶動國內創新葯研發生產市場需求持續增長。國內製葯企業有望更多的通過外部合作,尤其是和有全球新葯研發生產服務能力的平台攜手,加速推進新葯研發進程。

小分子葯、細胞和基因治療等CDMO項目持續增長。小分子葯CDMO/CMO服務項目所涉新藥物分子接近1,000個,其中臨床III期階段40個、已獲批上市21個。美國的實驗室和生產基地為31個臨床試驗階段的細胞和基因治療項目提供CDMO服務,其中23個項目處於I期臨床試驗階段,8個項目處於II/III期臨床試驗階段;位於中國的實驗室和生產基地,首次助力合作夥伴的兩個項目在中國成功進行IND申報。

「COVID-19疫情讓公司錯失了約一個月在中國區的運營時間,主要因為公司武漢研發中心的運營受到了很大的衝擊,並且由於中國大多數醫院在疫情期間暫停了臨床監察訪問和患者入組,公司的臨床試驗服務業務也受到了一定的影響。」葯明康德董事長兼首席執行官李革表示,葯明康德啟動了業務連續性計劃,以減輕疫情對客戶項目交付時間的影響。「在徵得客戶同意的前提下,把武漢研發中心的部分緊急項目轉移到公司在上海、天津和南通的研發中心,盡最大努力確保項目按時推進。公司預計將挽回一些失去的時間,並將疫情對公司收入的影響降低到兩到三周的運營時間。」

根據 FrostSullivan 報告預測,2019 年中國 CRO、化學藥物 CDMO/CMO、細胞和基因治療 CDMO/CMO 行業規模約 201 億美元,預計 2023 年行業規模將達到 432 億美元,2019-2023 年均複合增長率 21.1%左右。

原標題:葯明康德2019成績單:營收128.72億元,60%收入來自美國客戶

3月24日晚間,葯明康德公布了2019年業績。營業收入同比增長33.9%至128.72億元。Non-IFRS毛利增長35.1%至52.59億元。Non-IFRS毛利率為40.6%。毛利增長32.5%至50.06億元。毛利率為38.9%。

歸屬於上市公司股東的凈利潤18.55億元,同比下降18.0%。葯明康德方面表示,歸屬於上市公司股東的凈利潤同比下降主要是由於報告期內,葯明康德所投資標的的公允價值變動損失1.80億元、應占聯合營企業虧損0.21億元;而2018年同期實現公允價值變動收益6.16億元、應占聯合營企業收益0.77億元。

新增客戶超過1200 家,活躍客戶超過3900家。原有客戶貢獻收入117.35億元,佔比91.2%;新增客戶貢獻收入11.37億元,佔比8.8%;32.3%的客戶使用多個業務部門的服務,占公司收入比重的 87.4%;60%的收入來自於美國客戶、23%的收入來自於中國客戶、12%的收入來自於歐洲客戶、5%的收入來自於全球其他地區客戶。

今日关键词:全球确诊超70万